降低89%死亡 美国辉瑞新冠特效药获国内准许：对奥密克戎变异有效

据国家药品监督管理局官方网站消息，澳大利亚辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid在国内获得了常为有条件准许。

即便如此辉瑞解说称，Paxlovid是一种酵素抑制剂抗病原体复方替代疗法，其化学物质为PF-07321332和利托那韦，前者可以堵塞SARS-CoV-2-3CL酵素活性，该酵素是病原复制所需的酶，堵塞其活性进而可以堵塞病原体复制。

在临床试验当中，Paxlovid替代疗法组休养或致死率为0.8%（389亦然当中3亦然休养，无致死），安慰剂组休养或致死率为7%（385亦然当中27亦然休养，其当中7亦然随后致死），可将休养或致死风险提高了89%。

对于这一药物，很多人最惧怕的是它能否对今天蔓延的奥密克戎反转亚型有效地，辉瑞即便如此表态称其不断更新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎植物种病原体有效地。

辉瑞已经对该药的主要化学物质nirmatrelvir在三个独立麻省理工学院透过了分析；在第二项麻省理工学院当中，分析执法人员检视到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病原体（贝塔、德尔塔）的抗病原体活性完全一致。